包教会!2026年Pymol查看AlphaFold3蛋白互作结合位点!超详细操作步骤!

时间:2026-02-01作者:九维分类:推特账号评论:0

各位深耕研究领域的朋友们,大家好。今天我要给大家分享一个用Palmer查看F3输出结果,以及怎么制作一个可发表级别互作位点图的方法。

前期准备:获取并导入F3结果文件

首先这是我们一般状态下,在F3当中如果download结果的话,它会出现的一个文件夹,处于压缩文件夹的形式。我们选择当中的model 0的saf文件,这个文件一般是互动效果最好的,因此我们把它选择复制并且粘贴好,这个时候我已经复制粘贴到桌面上面了,紧接着我们把它拖到我们的payer软件当中。

完成文件导入后,我们首先可以进行第一个操作:更改背景色。我们选择display background,选择White,这样我们就可以把背景从黑色变成白色,更便于后续的结构观察与图稿制作。

Pymol蛋白结构操作示意图

蛋白结构设置:更名改色与图层调整

接下来进行更名和改色的操作。首先我们把右下角的调整栏把它变为欠玺,点选其中的一条蛋白质链,选中之后我们把它进行更名reland selection,这里我把它变为AAA enter。紧接着改色选c color,把它变为蓝色,这里你选随便选什么颜色都可以。

选完之后朋友们注意了,这里一定要把这个图层选为非选中的状态。我们把图层再点一下,让它由灰色变成黑色,这样它就处于一个非选中的状态了。紧接着我们点击第二条链,依次重复上面的操作:Realme selection,我们把他名为BBB按回车,这个时候我们依次再对它进行改色,改成松石绿色。

核心操作:定位与标注互作结合位点

完成蛋白结构的基础设置后,我们就可以去找它的互作位点了。选AA和B的任何一个图层都可以进行这个操作:Action, find polar contacts, two other items in object。点完之后我们就可以发现它的淡淡的黄色的小棒就是它的氢键了。我们要首先把它的结构显示出来,选S设为sticks,紧接着B图层也设为sticks,把棍状结构展示出来后回到右下角,把chains变成redial ce氨基酸残基,放大图面调整位置,点击末端连接的残基,拖到远景确认没有遗漏的位点。

之后我们把两者的棍状结构全部隐藏head sticks,b也是head sticks,此时卡通结构可能干扰视觉判断,我们可以选择setting transparency,选择卡通结构,把它的透明度调整为80%,这样就不会干扰视觉效果了。然后选择我们刚刚点出来的图层,选择show show sticks展示它的棍状结构,这样蛋白互作的位点就展示得非常清楚了。

我们还可以进行辅助操作让位点显示更直观:选择label l选择read duce显示氨基酸残基。如果残基文字嵌在氨基酸里显示不直观,可进入编辑模式,按住control键拖拉调整位置,用control加E取消操作;调整好后选择setting label show connectors显示连接线,进一步提升直观性。此时可发表级别的互作位点图就制作完成了。今天的分享就到这里了,谢谢大家。扫码可以免费分析蛋白与蛋白三维互作模型及核心位点绘图

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